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　　2018执业药师药学药事管理与法规每日练(5月3日)

　　1、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、5年

　　2、提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且

　　A、在1年内不受理其申请，并处罚款

　　B、在2年内不受理其申请，并处罚款

　　C、在5年内不受理其申请，并处罚款

　　D、在3年内不受理其申请，并处罚款

　　3、某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应

　　A、确认为假药

　　B、确认为劣药

　　C、按假药论处

　　D、按劣药论处

　　4、应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

　　A、生产、销售假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的

　　B、生产、销售假药，依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的

　　C、生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、10人以上轻伤的

　　D、生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾、中度残疾的

　　5、下列应认定为劣药的是

　　A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

　　B、药品成分的含量不符合国家药品标准

　　C、对保健食品进行药品疗效宣传

　　D、药品甲用药品乙的名称进行销售

　　6、医疗机构药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果，被医疗机构取消调剂资格，属于

　　A、刑事责任

　　B、行政处罚

　　C、民事责任

　　D、行政处分

　　7、行政处罚的种类不包括

　　A、没收违法所得

　　B、暂扣许可证

　　C、管制

　　D、罚款

　　8、未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量的

　　A、处5到10倍的罚款

　　B、处10倍以上20倍以下

　　C、逾期不改正的，处两万元以上五万元以下的罚款

　　D、处2倍以上5倍以下的罚款

　　9、未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的

　　A、处1000元~5万元

　　B、处3万元以下的罚款

　　C、处2万元以下的罚款

　　D、处应召回货值金额3倍的罚款

　　10、特殊用途化妆品，批准部门是

　　A、国家食品药品监督管理局

　　B、所在省级食品药品监督管理局

　　C、所在地市级食品药品监督管理局

　　D、所在地县级食品食品药品监督管理局

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